Вирус выращивали на монослое клеток MA. При появлении выраженного цитопатического действия (ЦПД) культивируемую среду, содержащую вирус, очищали от клеточных фрагментов путем низкоскоростного центрифугирования (4000 об/мин, 40 мин).
После вирус осаждали путем высокоскоростного центрифугирования при 18000 об/мин в течение 2,5 ч в роторе SW27.
Осадок вируса собирали, разводили буфером STE и наслаивали на линейный градиент плотности сахарозы от 30 до 60%, приготовленный на буфере STE.
Образец повторно центрифугировали при 25000 об/мин в роторе SW27 в течение 2,5 ч при температуре +4 °C, после чего вирусную зону (бэнд) собирали, разводили буфером STE и осаждали центрифугированием при 30000 об/мин в течение 1,5 ч при температуре +4 °C.
Осадок вируса собирали и суспендировали в буфере STE.