Миелопероксидаза (МПО) — это пероксидазный фермент, который в большом количестве экспрессируется в полиморфно-ядерных лейкоцитах (нейтрофилах) и секретируется при их активации.
МПО играет важную роль в микробицидной активности нейтрофилов, катализируя окисление хлорид-ионов до хлорноватистой кислоты — мощного антимикробного агента. С другой стороны, доказана способность МПО вызывать окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с образованием их высокоаффинной формы, что является ключевым звеном атерогенеза. В связи с этим МПО участвует в инициации и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний. Обладая выраженными провоспалительными свойствами, фермент способен напрямую повреждать ткани. Кроме того, показана роль МПО в патогенезе рака легких, болезни Альцгеймера и рассеянного склероза.
Нативная МПО представляет собой ковалентно связанный тетрамерный комплекс общей молекулярной массой около 150 кДа и теоретическим pI 9,2. Комплекс состоит из двух гликозилированных тяжелых цепей (молекулярная масса 59–64 кДа) и двух негликозилированных легких цепей (молекулярная масса 14 кДа).
МПО как диагностический маркер
МПО представляет собой маркер воспаления, который также используется как кардиомаркер. Повышение уровня МПО в крови пациента служит индикатором риска развития атеросклероза и ишемической болезни сердца. Определение МПО позволяет прогнозировать ранний риск инфаркта миокарда, а также вероятность других серьезных неблагоприятных кардиальных событий у пациентов с болями в груди в последующие 30-дневные и 6-месячные периоды. Прогностическая ценность МПО не зависит от других известных лабораторных факторов риска, включая тропонины, МБ-фракцию креатинкиназы (CK-MB), С-реактивный белок (СРБ) и липидный профиль. Более того, в отличие от тропонинов I и T, CK-MB и СРБ, МПО обеспечивает выявление пациентов из группы риска еще до развития некроза миокарда. Таким образом, измерение уровня МПО служит незаменимым инструментом в обследовании пациентов с болями в груди, позволяя своевременно выявлять высокий риск развития кардиальных осложнений.
Развитие ряда аутоиммунных заболеваний сопряжено с выработкой аутоантител к МПО. Фермент служит основной мишенью для антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA) — серологических маркеров некоторых системных васкулитов, микроскопического полиангиита и эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (синдрома Чарга-Страусса). Низкий или умеренный уровень аутоантител к МПО отмечается также при ревматоидном артрите.
Реагенты для разработки наборов
Компания «Хайтест» предлагает линейку моноклональных антител для разработки тест-систем для количественного иммуноанализа МПО человека.
Вернуться к списку
