Область 24-40 а.к.о. сердечного тропонина I (cTnI) является перспективной мишенью для моноклональных антител по нескольким причинам. Первые 32 а.к.о. cTnI отсутствуют в скелетных изоформах белка. Из последующих 8 остаточных а.к.о.(33-40) 3 также уникальны для сердечной изоформы, что повышает вероятность получения высокоспецифичных антител без перекрестной реакции с двумя скелетными изоформами тропонина I. В отличие от большей части центральной части cTnI, область 24-40 а.к.о. не мешает другим компонентам тропонинового комплекса и практически не подвержена действию аутоантител. Более того, наши недавние исследования показали, что хотя cTnI и подвержен протеолитической деградации, фрагмент 24-40 молекулы cTnI остается достаточно стабильным даже в поздние сроки после острого инфаркта миокарда (ОИМ). Все эти особенности позволяют использовать антитела, специфичные к 24-40 аару cTnI, в качестве перспективного инструмента для надежного иммунохимического измерения концентрации cTnI.
Ссылки:
Список статей наших ученых по данной тематике
Вернуться к списку