Эпитопная область 24–40 а.к.о. сердечного тропонина I (cTnI) рассматривается как приоритетная мишень для разработки моноклональных антител по ряду фундаментальных причин. Во-первых, начальный N-концевой участок cTnI (1–32 а.к.о.) полностью отсутствует в скелетных изоформах белка. Во-вторых, из последующих 8 аминокислотных остатков (33–40) 3 также являются уникальными для кардиоизоформы. Это гарантирует получение высокоспецифичных антител, не проявляющих перекрестной реактивности со скелетными формами тропонина I. В-третьих, в отличие от центрального домена cTnI, регион 24–40 а.к.о. пространственно доступен, не экранируется другими компонентами тропонинового комплекса и практически не подвержен интерференции со стороны аутоантител. Кроме того, наши исследования подтверждают, что, несмотря на высокую восприимчивость нативного cTnI к протеолитической деградации, фрагмент 24–40 сохраняет стабильность даже в поздние сроки после развития острого инфаркта миокарда (ОИМ). Данные особенности позволяют успешно применять антитела к региону 24–40 а.к.о. cTnI в качестве надежного аналитического инструмента для прецизионного иммунохимического определения концентрации маркера.
Ссылки:
Список статей наших ученых по данной тематике
Вернуться к списку